Selama hampir 20 tahun, kami telah menjadi pengeluar paling profesional di dunia, No.1 di China dalam industri metilfolat. Dengan sistem jaminan kualiti yang ketat, kesedaran jenama yang kukuh dan perkhidmatan selepas jualan, syarikat kami terkenal dengan falsafah perniagaan "hanya mengeluarkan dan membekalkan produk berkualiti premium."
Pusat reproduktif pesakit luar ketidaksuburan Ketumpatan sperma lelaki berkurangan, pengguguran berulang, diagnosis etiologi penyakit kompleks. Genotip MTHFR C677T meningkatkan risiko ketidaksuburan lelaki sebanyak 2.68 kali, dan genotip TT mempunyai risiko pengguguran kebiasaan 2.96 kali lebih tinggi daripada jenis liar.
Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) adalah salah satu enzim utama dalam metabolisme folat dan homocysteine (Hcy), dan terlibat dalam kejadian penyakit neuropsikiatri seperti penyakit Alzheimer dan kemurungan.
Kecacatan genetik MTHFR akan menjejaskan penggunaan asid folik badan, menyebabkan hipertensi yang disebabkan oleh kehamilan, pengguguran spontan, kecacatan tiub neural janin, penyakit jantung kongenital, bibir dan lelangit sumbing, dsb. Jumlah folat yang digunakan secara berkesan yang tidak mencukupi boleh menyebabkan kecacatan kelahiran dan hasil kehamilan yang buruk, tetapi juga merupakan faktor berisiko tinggi untuk perkembangan intelek bayi, kemurungan ibu dan autisme kanak-kanak.
Genotip MTHFR menyebabkan keabnormalan metabolisme folat dan mekanisme penyakit yang berkaitan
Pihak berkuasa kesihatan Amerika Utara mengesyorkan 0.4 mg/hari asid folik sebelum pembuahan dan sepanjang kehamilan untuk mengurangkan risiko kecacatan tiub neural. Seperti biasa, terdapat asid folik dan L-Methylfolate untuk ibu hamil.
Sebenarnya, dalam hampir semua tisu, termasuk otak, folat diperlukan untuk tindak balas pemindahan satu karbon, yang penting untuk sintesis DNA dan nukleotida RNA, metabolisme asid amino dan berlakunya tindak balas metilasi.
Hak Cipta © 2021 Lianyungang Jinkang Hexin Pharmaceutical Co.,Ltd. Hak Cipta Terpelihara jinkang-chem