Aplikasi klinikal pengesanan polimorfisme gen MTHFR

Kemandulan opusat reproduktif pesakit luar
Ketumpatan sperma lelaki berkurangan, pengguguran berulangn, diagnosis etiologi penyakit kompleks.
Genotip MTHFR C677T meningkatkan risiko ketidaksuburan lelaki sebanyak 2.68 kali, dan genotip TT mempunyai risiko pengguguran kebiasaan 2.96 kali lebih tinggi daripada jenis liar.

Pusat pendidikan pra-kehamilan
Mutasi gen dengan ketara mengurangkan keupayaan penukaran asid folik, yang kondusif untuk bermain penuh keupayaan penukaran asid folik, lebih baik mengekalkan kepekatan asid folik serum, mengikut genotip yang berbeza, menentukan program tambahan asid folik yang diperibadikan.

Obstetrik-Ginecology Jabatan(NTD)
Penyakit jantung kongenital, celah bibir dan lelangit, sindrom Down, preeklampsia, hipertensi semasa mengandung.
MTHFR C677T menyebabkan peningkatan mendadak dalam risiko kecacatan neonatal dan kehamilan.

Kardiologi dan Neurologi Jabatan
Diagnosis etiologi penyakit kompleks seperti hipertensi, penyakit jantung koronari dan strok
Pesakit dengan hyperhomocysteine ​​​​dan hipertensi mempunyai 12 kali ganda peningkatan risiko penyakit serebrovaskular. MTHFR C677T ialah peramal bebas kepekatan homosistein darah, penyakit jantung koronari dan strok.

Tumor otak Jabatan Perubatan 5-FU
Pesakit dengan gen MTHFR yang berbeza mempunyai tindak balas yang ketara terhadap 5-FU dan ubat kemoterapi lain. Polimorfisme gen MTHFR boleh menjejaskan keberkesanan ubat kemoterapi yang perlu dimetabolismekan melalui kumpulan asid folik.

Sebelumnya:Apakah MTHFR? Seterusnya:Menjaga Kesihatan Ibu dan Bayi: Peranan 5-Methyltetrahydrofolate (5-MTHF) dalam Pencegahan Preeklampsia
Mari berbincang

Kami Sedia untuk Membantu

Hubungi Kami
 

展开
TOP