Berwaspada! 78.4% daripada Ibu Mengandung Mungkin Menghadapi Isu Metabolisme Folat…

Semasa kami memulakan perjalanan yang menggembirakan untuk menyambut kehidupan baharu, topik kesihatan yang penting muncul—metabolisme folat.

Data berwibawa menunjukkan bahawa hampir 78.4% ibu hamil di China mungkin menghadapi halangan dalam metabolisme folat semasa kehamilan. Statistik ini menggariskan kepentingan menambah folat secara saintifik semasa ini

tempoh kritikal.



Folat: Wira Kesihatan Kehamilan yang Tidak Didendang

Folat, ahli penting keluarga vitamin, sangat diperlukan untuk kehamilan yang sihat. Ia secara senyap-senyap menjaga kesihatan ibu dan anak, memainkan peranan penting. Ia terlibat dalam pembangunan sistem saraf janin dan dalam sintesis dan pembaikan DNA, meletakkan asas yang kukuh untuk pertumbuhan sihat bayi. Walau bagaimanapun, disebabkan oleh perbezaan individu dalam kesihatan ibu, penyerapan dan penggunaan folat boleh berbeza dengan ketara.




Polimorfisme Genetik: Keperibadian Metabolisme Folat

Pelbagai enzim, seperti 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) dan methionine synthase reductase (MTRR), mengambil bahagian dalam pengangkutan dan metabolisme folat. Gen enzim ini mempamerkan polimorfisme, bermakna individu yang berbeza mungkin mempunyai genotip yang berbeza, yang boleh menjejaskan kecekapan metabolisme folat secara langsung. Sebagai contoh, varian gen MTHFR tertentu boleh meningkatkan risiko isu metabolisme folat, yang berpotensi meningkatkan risiko kecacatan kelahiran.




Polimorfisme MTHFR dan Kecacatan Kelahiran

Studies show that when the maternal MTHFR gene is 677TT (homozygous), the risk of neural tube defects increases sixfold, and the risk of Down syndrome increases 2.6 times. Moreover, when the maternal MTHFR gene is 677TT (homozygous) and folate intake is insufficient, the risk of cleft lip and palate increases by 10.1 times.




Naturalisasi Folat: Mengatasi Halangan untuk Penyerapan Lebih Baik

Sebagai tindak balas kepada cabaran metabolisme folat, saintis telah membangunkan jenis suplemen folat baharu—Naturalisasi Folat. Tidak seperti asid folik tradisional, Naturalisasi Folat tidak dihalang oleh polimorfisme genetik dan boleh

diserap secara langsung dan digunakan oleh badan, dengan ketara meningkatkan bioavailabiliti folat. Memilih untuk Naturalisasi Folat bukan sahaja menawarkan strategi suplemen yang lebih cekap untuk wanita hamil tetapi juga menyediakan perlindungan yang teguh untuk perkembangan sihat bayi.


Menjaga Cinta, Bermula dengan Naturalisasi Folat

Sebagai ibu mengandung, setiap keputusan yang kita buat mempengaruhi masa depan bayi kita. Suplemen dengan folat semasa kehamilan adalah komitmen terhadap kesihatan kita sendiri dan tindakan memupuk untuk masa depan bayi kita. Marilah kita berganding bahu memilih

Naturalisasi Folat untuk meletakkan asas yang kukuh untuk masa depan sihat bayi kita.



Rujukan:

1. James SJ, Pogribna M, Pogribny IP, Melnyk S, Hine RJ, Gibson JB, Yi P, Tafoya DL, Swenson DH, Wilson VL, Gaylor DW. Metabolisme folat yang tidak normal dan mutasi dalam gen methylenetetrahydrofolate reductase mungkin merupakan faktor risiko ibu untuk sindrom Down. Am J Clin Nutr. 1999;70:495-501.

2. Botto LD, Yang Q. Varian Gen Reduktase 5,10-Methylenetetrahydrofolate dan Anomali Kongenital: Kajian Besar. Am J Epidemiol. 2000;151:862-877.

3. van Rooij IALM, Vermeij-Keers C, Kluijtmans LAJ, et al. Adakah Interaksi antara Pengambilan Folat Ibu dan Polimorfisme Methylenetetrahydrofolate Reduktase Mempengaruhi Risiko Bibir Sumbing dengan atau tanpa Lelangit Sumbing? Am J Epidemiol. 2003;157:583-591.

4. Christensen KE, Feroz Zada ​​Y, Rohlicek CV, et al. Risiko kecacatan jantung kongenital dipengaruhi oleh variasi genetik dalam metabolisme folat. Cardiol Young. 2013 Feb;23(1):89-98.

5. Lian Zengli, Liu Kang, Gu Jinhua, Cheng Yongzhi, et al. Ciri-ciri Biologi dan Aplikasi Folat dan 5-Methyltetrahydrofolate. Aditif Makanan di China, 2022 Isu 2.

6. Golja MV, Šmid A, Karas Kuželičko N, Trontelj J, Geršak K, Mlinaric-Rašcan I. Kekurangan Folat Akibat Kekurangan MTHFR Dipintas oleh 5-Methyltetrahydrofolate. J Clin Med. 2020;9:2836.

7. Wilcken B, et al. Variasi geografi dan etnik alel 677C>T daripada 5,10 methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR): penemuan daripada lebih 7000 bayi baru lahir dari 16 kawasan di seluruh dunia. J Med Genet. 2003;40:619-625.


Mari berbincang

Kami Sedia untuk Membantu

Hubungi Kami
 

展开
TOP